Abrysvo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infections respiratoires du virus syncytial - vaccins - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. voir les sections 4. 2 et 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

CellCept Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - cellcept est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Champix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - varénicline - cessation de l'usage du tabac - autres médicaments du système nerveux - champix est indiqué pour le sevrage tabagique chez les adultes.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - bésilate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Levitra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardénafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. la dysfonction érectile est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. afin de levitra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise. levitra n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

Taltz Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasistaltz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. psoriasique arthritistaltz, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes qui ont répondu de manière insuffisante, ou qui sont intolérants à un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale de la drogue (armm) thérapies.

Palonosetron Hospira Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - chlorhydrate de palonosétron - nausea; vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, - palonosetron hospira est indiqué chez l'adulte pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer, de la prévention de la nausée et les vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer. palonosetron hospira est indiqué dans les patients pédiatriques l'âge de 1 mois et plus pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer et de la prévention des nausées et des vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

Vivanza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardénafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. la dysfonction érectile est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. afin de vivanza pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise. vivanza n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

Febuxostat Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - préparations antigouttes - febuxostat mylan est indiqué pour la prévention et le traitement de l’hyperuricémie chez l’adulte sous chimiothérapie pour les tumeurs malignes hématologiques à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (tls). febuxostat mylan est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). febuxostat mylan est indiqué chez les adultes.